El gasto farmacéutico en investigación alcanzará los 180.000 millones de dólares
La Comisión Europea concede autorización condicional de comercialización para Polivy (polatuzumab vedotin), de Roche, en combinación con bendamustina más rituximab para adultos con linfoma B difuso de célula grande refractario o en recaída.
El director general de MSD, Ángel Fernández, destaca el peso que tiene España en las investigaciones desarrolladas por la compañía.
La aprobación se ha realizado en base a un estudio en Fase III, y Alemania será el primer país que dispondrá de este tratamiento.
El fármaco está indicado para pacientes pediátricos con asma grave eosinofílica refractaria
La compañía acumula en lo que va de año una pérdida del 13 por ciento.
En sus trece años en la compañía ha detentado cargos de gestión hasta formar parte del Comité de Dirección en España.
Aprobado para cáncer pulmón no microcítico, melanoma metastásico y de células renales.
