El plazo para presentar los proyectos de investigación concluye el lunes 5 de marzo.
La aprobación de la Comisión Europea se ha basado en los resultados positivos del ensayo Fase III CASPIAN, en los que durvalumab en combinación con quimioterapia demostró un beneficio en la supervivencia global (SG) estadísticamente significativo y clínicamente relevante
El Índice Global cerró la semana con un avance del 1,7 por ciento.
Se deben constituir acuerdos entre el profesional que genera la idea, la institución y la empresa
Martínez hasta ahora ocupaba un cargo similar en Biogen.
ECTRIMS 2018 fue el escenario elegido por la compañía para dar a conocer las novedades en esta área.
Tanto la Comisión Europea, como la agencia norteamericana, FDA, han concedido la designación de medicamento huérfano a nintedanib para la esclerosis sistemática
Está indicado en cáncer de pulmón localmente avanzado irresecable
Durante los últimos ocho años se han presentado 500 proyectos a Farma-Biotech.
