Con los datos disponibles, la MHRA ha determinado que esta vacuna cumple con los criterios de eficacia, seguridad y calidad para poder comercializarse

La compañía farmacéutica destina el 20 por ciento de su facturación a la I+D de nuevos medicamentos.

Janet Lambert, directora general de la Alliance for Regenerative Medicine (ARM), comenta los retos a los que se enfrenta el sector de las terapias avanzadas.

La formación y la transferencia del conocimiento entre profesionales clínicos y científicos, claves para avanzar en investigación.

El Proyecto Innovando Juntos es un modelo de colaboración entre MSD y la administración pública, universidades, sociedades científicas, compañías tecnológicas y, por primera vez, asociaciones de pacientes.

Regulación y cooperación, claves para abordar unas necesidades que ya exceden la capacidad del sistema público.

La industria destina casi 700 millones de euros anuales a la puesta en marcha de ensayos clínicos.

Varios expertos destacan el ahorro que supone la triple terapia en EPOC frente a los componentes por separado.

En la década de los setenta, la mediana de supervivencia de las mujeres con cáncer de cérvix avanzado era de 12 meses. Ahora, tras la aprobación de bevacizumab —el primer tratamiento antiangiogénico aprobado para un proceso oncológico— esta cifra aumenta hasta los 17 meses.

Carlos Lens: “si un biosimilar llega la ministerio con un 40% de rebaja sobre el original se financia automáticamente”

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