La Comisión Europea ha dado luz verde a este fármaco que utiliza terapia celular CAR-T.
En lo que va de año las operaciones de compra y fusión alcanzan los 115.000 millones de dólares.
La escala, denominada ESCAT, se basa en el análisis de las mutaciones de ADN tumoral, que señalarán el tratamiento más adecuado.
La aprobación se ha realizado en base a un estudio en Fase III, y Alemania será el primer país que dispondrá de este tratamiento.
La agencia americana aplicará medidas para aumentar la aprobación de biosimilares.
El Gobierno publica un documento orientativo para el sector a falta de un acuerdo definitivo con la Unión Europea.
El nuevo fármaco está indicado como terapia de sustitución en hipertensión.
Investigan el potencial de la terapia combinada con venetoclax de AbbVie y el agente de investigación de Tolero, alvocidib
La iniciativa ‘We won’t rest’ destaca el compromiso de la industria por seguir desarrollando nuevos tratamientos.
La Asociación Europea de Economía ha reconocido la innovación y el objetivo de mejora de atención al paciente de sus proyectos.
