Se trata de la primera novedad farmacológica, en primera línea de tratamiento, de los últimos 40 años para el sarcoma avanzado de partes blandas (SPB).
Nivolumab está aprobado en la Unión para ocho indicaciones en seis tipos tumorales diferentes.
El acuerdo, dicen ambas patronales, permite armonizar y consolidar la protección de la propiedad industrial favoreciendo al acceso.
La patronal de la industria del biosimilar trabaja en un proyecto de medidas concretas que pueda presentar en cuanto se forme un gobierno
La estrategia se expondrá a consulta pública previsiblemente a finales de este mes de marzo.
Desde la patronal advierten de las consecuencias de las reformas migratorias.
Jesús Acebillo augura que el sector arrastrará en positivo a la economía
Entre las prioridades de la FDA para 2019 se encuentra agilizar el sistema de aprobaciones.
La cifra fue un un 5,85 por ciento en el ejercicio de 2017.
Expertos proponen el acceso universal a las plataformas de secuenciación genómica para el diagnóstico y tratamiento del cáncer
