Farmaindustria y Amife han presentado la Guía de Unidades de investigación clínica en pediatría
Las vacunas disminuyen el gasto sanitario, previenen el cáncer y reducen la mortalidad.
Cada año crece el número de medicamentos autorizados para pacientes pediátricos en Europa
La Fundación ECO, con la colaboración de Roche y Omakase Consulting, pone en marcha una iniciativa para definir las líneas estratégicas en inmunoterapia.
El fármaco, de Merck y Pfizer, dispone ya de aprobación por parte de la FDA para carcinoma de células de Merkel (MCC).
La Sociedad Española de Oncología Médica presenta las conclusiones de su informe de Acceso a Fármacos 2019.
El fármaco de Abbvie es un nuevo tratamiento pangenotípico sin ribavirina de 8 semanas con dos antivirales diferentes para pacientes con hepatitis C
Esta opinión se basa en los datos del estudio en Fase III Javelin Renal 101 y la decisión de la Comisión Europea está prevista para el cuarto trimestre de 2019.
Los datos de Regenerate son los primeros positivos sobre un fármaco para el tratamiento del NASH.
