El fármaco está a la espera de autorización de la Comisión Europea para su comercialización.

Merck y Pfizer anuncian la aprobación de la agencia estadounidense para Bavencio en carcinoma de células renales avanzado, como tratamiento de primera línea.

La entidad europea anima a revisar los modelos de licitación de vacunas para fomentar la sostenibilidad y evitar problemas en el suministro

Fasenra (benralizumab) es el primer biológico para asma grave que se puede administrar cada ocho semanas tras las tres primeras dosis.

Cada año, la agencia de medicamentos de Estados Unidos publica un listado con nuevas entidades moleculares y nuevos productos biológicos terapéuticos que salen al mercado

Bueno, CEO de Laboratorios Salvat, sustituye en el cargo a Elena Zabala.

La Asociación para el Autocuidado de la Salud amplía su presencia en redes sociales abriendo un canal de Instagram.

Javier López-Belmonte, vicepresidente de Laboratorios Farmacéuticos Rovi

Alberto Cornejo Sigüenza (Guadalajara) | viernes, 27 de octubre de 2017 h | “A quien no le preocupe lo que está aconteciendo en Cataluña debería hacérselo mirar. ¿Cómo no nos va a preocupar?...

La CE ha aprobado Rinvoq (upadacitinib), de AbbVie, para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave.

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