Mejorar la calidad de vida de los pacientes, ampliar la formación y concienciar sobre salud respiratoria, pilares del Proyecto Chaco.
Las novedades regulatorias impulsan la aparición de biosimilares.
Desde la CNMC investigan si se ha podido producir un “abuso de la posición dominante” por parte de un laboratorio farmacéutico.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA da su visto bueno a baricitinib, para artritis reumatoide
Los productores de biosimilares consideran que hay demasiados obstáculos hasta que logran comercializarlos.
La Comisión Europea autoriza Verzenios (abemaciclib) como tratamiento de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-)
La compañía acuerda con Pfizer incorporar a su portfolio el fármaco para la cefalea migrañosa Relert
Varias asociaciones del sector creen que el presupuesto plurianual adecuado para Horizon Europe (2021-2027) debe ser de 120.000 millones de euros.
