La distribución se llevará a cabo en 14 países
¿Qué beneficios aporta remdesivir a los pacientes de COVID-19? Esta es una de las preguntas abordadas por los expertos en la jornada de debate ‘Lecciones aprendidas de la pandemia del COVID-19: el caso de remdesivir’, organizada por ANIS....
Se trata del primer tratamiento para esta patología que recibe la aprobación en la Unión Europea.
La agencia avanza en el plan presentado el pasado mes de junio en el que se incluían diferentes medidas para adaptarse a la salida del Reino Unido de la Unión Europea.
Aemps y las CCAA deben elegir el método definitivo.
Bruch se convierte en el máximo responsable de esta división en nuestro país y pasa a formar parte del Comité de Dirección.
Para poder administrar estos fármacos los pacientes deben tener una prueba positiva y riesgo de progresar a COVID-19 grave
Desde Fenin indican estar trabajando con las autoridades sanitarias para identificar a los proveedores que puedan atender la demanda de productos sanitarios
La farmacéutica italiana Chiesi ha anunciado el envío de la solicitud de autorización de comercialización a la EMA para la primera combinación triple ICS/LABA/LAMA para EPOC
