Lilly ha anunciado este jueves la expansión de una colaboración inmuno oncológica con MSD, para el desarrollo de un nuevo estudio basado en la combinación del fármaco de Lilly Lartruvo (olaratumab) y Keytruda (Pembrolizumab), de MSD, en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzados o metastásicos previamente tratados (STS).
La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) recientemente concedió la aprobación acelerada de Lartruvo en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de adultos con STS con un subtipo histológico. Lartruvo, en combinación con doxorrubicina, también recibió recientemente la autorización condicional de comercialización de la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de adultos con STS avanzada que no pueden recibir tratamiento curativo con cirugía o radioterapia y que no han sido previamente tratados con doxorrubicina.
“Esperamos seguir ampliando nuestra colaboración con MSD para incluir este estudio de combinación centrado en sarcoma de tejido blando avanzado, una enfermedad rara y difícil de tratar con opciones de tratamiento limitadas”, ha asegurado Susan Mahony, vicepresidenta senior y presidente de Lilly Oncología. “Este estudio colaborativo se basa en los datos que hemos visto con olaratumab, y apoya nuestro enfoque en la investigación de combinaciones para mejorar la eficacia y modificar los estándares de atención de los pacientes con cáncer”.
“Los avances científicos históricos y actuales continúan reforzando el papel de las terapias combinadas en la mejora de la supervivencia de pacientes con cáncer”, ha explicado Eric Rubin, vicepresidente y jefe de área terapéutica, desarrollo de la primera fase de la oncología de MSD. “Nuestra colaboración con Lilly ejemplifica nuestro compromiso de explorar los regímenes de combinación con Keytruda para lograr ayudar tanto a los profesionales médicos, como a los pacientes”.
