La UE recomienda autorizar Besponsa, de Pfizer

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la EMA ha emitido una opinión positiva recomendando la comercialización de Besponsa (inotuzumab ozogamicina), de Pfizer, en la Unión Europea como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) recurrente o refractaria de células B positivas precursoras CD-22 del cromosoma Philadefia negativo (Ph-) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Philadelfia positivo (Ph+), que no hayan respondido a un tratamiento previo con al menos un inhibidor de la tirosina cinasa. De ser aprobado, Besponsa sería el primer anticuerpo monoclonal conjugado disponible para pacientes con este tipo de leucemia.