La presencia de los pacientes en la investigación clínica, en todas las fases de desarrollo del medicamento hasta su aprobación, aporta agilidad y transparencia al proceso de desarrollo de los nuevos medicamentos. Es una de las principales conclusiones extraídas del I Foro Protagonistas. Un ensayo clínico es una oportunidad para todos, celebrado este martes en Madrid y organizado por Roche. Durante el encuentro se abordó el nuevo rol del paciente como centro de la investigación con medicamentos , que necesita de la implicación de todos los agentes del sistema,
En este sentido, se puso sobre la mesa la importancia de la entrada en vigor del nuevo Real Decreto de Ensayos Clínicos que, entre otros aspectos, recoge la participación de los pacientes en los Comités de Ética. Un avance que, según María Jesús Fraile, subdirectora de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, aportará más transparencia y, además, impulsará el desarrollo de la investigación clínica en España.
Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche, ha asegurado que la presencia de los pacientes en los Comités de Ética “aportará un valor muy relevante que complementa al de los clínicos y permitirá obtener información no sólo sobre sus prioridades terapéuticas sino también sobre las emocionales, las que tienen que ver con la calidad de vida”.
