La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicado un resumen de sus recomendaciones clave de 2017 sobre la autorización de nuevos medicamentos y el control de la seguridad de los medicamentos. Los avances en las autorizaciones de medicamentos son esenciales para la salud pública según el organismo, porque pueden mejorar el tratamiento de las enfermedades. En 2017, la EMA lanzó una opinión positiva para que fueran aprobados 92 medicamentos. De ellos, 35 contaban con sustancias activas únicas que nunca antes había sido autorizada en la Unión Europea. Muchos de estos medicamentos representan una mejora significativa en sus áreas terapéuticas e incluyen medicamentos para niños, para enfermedades raras y terapias avanzadas.
Según los datos de ese informe, la EMA ha dado luz verde a 17 medicamentos huérfanos y ha emitido 6 opiniones negativas sobre otros tantos. Las áreas terapéuticas que han recibido más nuevos medicamentos han sido el cáncer, enfermedades infecciosas, endocrinología, inmunología y oncología.
