Andrew Campbell, responsable sénior de Proyectos en AbbVie, comenta en esta entrevista cuáles son las principales ventajas de glecaprevir/pibrentasvir (G/P), una de las pautas más relevantes presentadas en el Congreso Internacional del Hígado en el campo del virus de la hepatitis C.
Pregunta. ¿Cuál es la relevancia de que glecaprevir/pibrentasvir (G/P) muestre eficacia en 8 semanas?
Respuesta. El programa de desarrollo clínico de esta terapia ha sido diseñado para investigar el camino más rápido para lograr una cura virológica en los pacientes. Esto es relevante para ellos porque están menos tiempo expuestos a un fármaco.
P. ¿Qué va a suponer para los profesionales contar con pautas pangenotípicas?
R. Los fármacos actuales van dirigidos a determinados genotipos. Con estas nuevas pautas, los médicos no tendrán que preocuparse del genotipo del virus o de la función del riñón del paciente o incluso si este está en diálisis.
P. La gran eficacia de esta terapia y otras para los diferentes genotipos, ¿sitúa el foco en la necesidad de identificar a más pacientes y facilitar el acceso a los tratamientos?
R. Sí, es necesario identificar a los pacientes si queremos acercarnos al reto marcado por la OMS, que es erradicar el virus de la hepatitis C en 2030. Y hay que tener en cuenta que el 80 por ciento de los pacientes son asintomáticos. En este sentido, nuestra compañía trabajará en España para ayudar a aumentar la implementación de la tecnología que permite detectar el grado de fibrosis de un paciente.
P. ¿Cuál podría ser la posición en las guías de esta nueva terapia?
R. En nuestro programa de desarrollo clínico hemos incluido pacientes previamente tratados y pacientes naïve y no cirróticos, que, aunque depende del país, pueden suponer el 75-80 por ciento de las personas que son tratadas cada año. Y se ha demostrado una elevada respuesta virológica sostenida (SVR) en todos los estudios. Creemos que glecaprevir/pibrentasvir podría estar en primera línea terapéutica en pacientes naïve y no cirróticos.
