Datos preliminares presentados en el congreso anual de ASCO muestran tasas de respuesta que superan el 62,5 por ciento con el uso del anticuerpo anti-PD-L1 humano avelumab (Bavencio), de Merck y Pfizer, en primera línea en pacientes con carcinoma de células de Merkel metastásico (CCMm).
Así, en los resultados iniciales de los pacientes no previamente tratados con quimioterapia, avelumab se asoció con respuestas tempranas y duraderas, así como un perfil de seguridad manejable, que refuerzan los hallazgos de los estudios publicados recientemente para los pacientes tratados previamente con quimioterapia. Estos resultados sugieren que el uso de avelumab en primera línea pude aumentar la probabilidad de respuesta.
“Los datos presentados confirman que cuanto más tempranamente se utilice avelumab en el transcurso de la enfermedad, mejores son los beneficios conseguidos”, ha explicado Jaume Capdevilla, del Servicio de Oncología del Hospital Vall d’Hebron y uno de los participantes del estudio. Hasta ahora, ha puntualizado, “nunca un fármaco había demostrado actividad en primera línea en CCMm”.
“El CCMm es un tumor muy poco prevalente y el tratamiento convencional hasta el momento siempre ha sido la quimioterapia, la llegada de avelumab demuestra unas tasas de respuestas más duraderas con una toxicidad muy baja”, ha puntualizado Ana Arance, médica especialista en oncología del Hospital Clínic de Barcelona.
El pasado mes de marzo la FDA (Agencia Americana del Medicamento aprobaba avelumab para uso intravenoso para el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con CCMm. La FDA ha aprobado esta indicación mediante el proceso de aprobación acelerado basándose en los datos de respuesta tumoral y duración de la respuesta.
