“Las enmiendas han costado mucho trabajo pero el resultado es satisfactorio”
J. R-T. Madrid | viernes, 09 de octubre de 2015 h | La inclusión de las enmiendas sanitarias...
La evaluación de las tecnologías sanitarias dibuja un mapa fragmentado en Europa
La HTA parece clave para superar los problemas de acceso, pero su estado actual dista mucho de ser homogéneo
farmaindustria apuesta por la ‘tolerancia cero’
Los fármacos falsos movieron entre 2005 y 2010 más de 57.000 millones de euros y pusieron en riesgo la vida de miles de pacientes a lo largo del planeta.
País Vasco exporta tecnología para patologías hepáticas
La compañía OWL alcanza un acuerdo de colaboración con la israelí Galmed.
El futuro depende de las elecciones
Las gestiones de “última hora” del sector —traducidas en una ‘corrección de errores’ en la enmienda evitan que las boticas tengan que informar de las reducciones que reciben en el coste de compra de los medicamentos.
La CEOE pide revisar las prioridades de gasto para que la I+D+i no se vea afectada
Una de las iniciativas que más resultado da a las empresas es la Compra Pública Innovadora.
La empleabilidad más allá de la botica preocupa en las facultades
La Conferencia Nacional de Decanos de Farmacia apuestan por potenciar la formación en otras salidas profesionales, como la industria farmacéutia.
“Hay un nuevo modo de trabajar en farmacia asistencial”
La Fundación Pharmaceutical Care organiza el IX Congreso Nacional de Atención Farmacéutica, que se celebrará en Toledo, del 15 al 17 de octubre bajo el lema “La atención farmacéutica ante el reto de la cronicidad”.
Fedhemo pide que se frenen las ATEs por el bien de los pacientes
Después de haber llamado a diferentes puertas para tratar de promover un diálogo con la administración pública sin consenso y tras interponer varios recursos contenciosos administrativos, la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha presentado formalmente una demanda ante el Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Andalucía contra la licitación y los pliegos por los que se rige el acuerdo marco de homologación para la selección de principios activos.
La Aemps identifica como reto para el SNS la llegada de nuevos anticuerpos monoclonales
Una jornada sobre el marco regulatorio sobre biosimilares organizada por Meisys pone de manifiesto los inminentes cambios que se producirán en el acceso al mercado con la llegada de este tipo de fármacos.
