Investigadors de la UB han sintetitzat un compost amb una nova estructura química capaç d’induir in vitro la mort cel·lular en línies cel·lulars tumorals. La nova molècula està dirigida contra una nova diana molecular (la prohibitina), una proteïna implicada en diferents processos cel·lulars i patologies, especialment en processos tumorals. Aquests resultats obren la porta a noves estratègies per al tractament del càncer i el desenvolupament de nous fàrmacs.
Les trifluorotiazolines (TFT) són els nous compostos que han demostrat ser efectius en la inducció d’apoptosi en línies cel·lulars cancerígenes. Per estudiar el mecanisme pel qual aquestes molècules aconsegueixen aquest resultat, els investigadors han identificat les proteïnes diana implicades. “El nostre estudi mostra que la molècula que hem sintetitzat aconsegueix inhibir la funció de les prohibitines, proteïnes clau per determinar si les cèl·lules proliferen o entren en procés de mort cel·lular programada”, explica Joan Gil, investigador de l’IDIBELL. Segons remarca Gil, “aquesta pot ser la primera d’una nova sèrie de compostos relacionats estructuralment i que encara podrien ser millors inhibidors de la prohibitina”.
Existeixen productes naturals que s’adhereixen a les prohibitines. No obstant això, la complexitat i la complicada disponibilitat d’aquests compostos dificulten que es puguin usar en estudis biològics i terapèutics. La preparació de les TFT és directa, i això les converteix en compostos més assequibles i selectius, útils tant en química mèdica com en biologia bàsica, per la facilitat de preparació. “També són estables i constitueixen una nova estructura química (scaffold) inèdita en química mèdica, susceptible de ser explorada en altres àmbits terapèutics”, explica Rodolfo Lavilla, professor del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica de la UB. Segons Lavilla, “el principal avantatge d’aquesta molècula és que es tracta d’un compost que es pot sintetitzar”. A més, les dades d’aquests investigadors indiquen que la seva acció com a inductora de la mort de les cèl·lules està vehiculada per la inhibició de prohibitina i és independent de la proteïna p53, que està mutada o no s’expressa en almenys el 50 per cent dels tumors humans.
