Eugeni Sedano, presidente del Comité de Relaciones Institucionales de Anefp, repasa para EG las últimas novedades relativas a la implantación del nomenclátor maestro, tanto a nivel nacional como en comunidades autónomas.
Pregunta. ¿Cuáles son los principales objetivos del comité?
Respuesta. Tiene como principal objetivo dar apoyo a las líneas estratégicas de Anefp, particularmente en todas aquellas actividades dirigidas a las distintas administraciones y corporaciones profesionales, como la Organización Médico Colegial, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos o el Consejo General de Enfermería. Asimismo, también les damos apoyo con las organizaciones científicas.
P. Y el primer reto que se plantea es…
R. En este momento, lo que tenemos encima de la mesa es la incorporación de los productos no financiados y sin receta en la prescripción habitual de los centros de salud. Este no es un objetivo nuevo, si no una línea de trabajo ya iniciada por el anterior equipo de Anefp, donde ya se consiguió en su momento que el Real Decreto de Receta estableciera la posibilidad de que los médicos pudieran prescribir, además electrónicamente, productos que no estuvieran en la financiación pública. Tras este primer paso, hemos conseguido que la Agencia del Medicamento estableciera el nomenclátor maestro con la incorporación de todos los medicamentos, estén financiados o no. Dicho esto, hoy estamos viendo cómo podemos ayudar para que la incorporación de este nomenclátor se aplique a las comunidades autónomas de la forma más fácil.
P. ¿Cómo está la implantación del nomenclátor maestro en las comunidades autónomas?
R. En este momento hay comunidades autónomas que tienen muy presente el ir incorporándolo y otras que no lo han puesto como prioridad, porque tienen otras urgencias. Algunas de ellas lo incorporan conjuntamente con la implantación de la receta electrónica. En cualquier caso, nadie se opone al concepto. Es decir, que un médico debe poder prescribir aquello que necesita el paciente, esté o no financiado.
P. ¿Qué plazos manejan para que haya una implantación total del mismo?
R. Las más avanzadas lo tendrán en el primer trimestre de 2014.
P. ¿Qué comunidad autónoma es la más avanzada?
R. Hay varias pero, por destacar cuatro, diría que la Comunidad Valenciana, Canarias, Andalucía y Cataluña. Pero como he dicho desde el Comité de Relaciones Institucionales estamos muy satisfechos porque ninguna comunidad se ha opuesto a implantarlo.
P. ¿Cómo se prevé actuar en las comunidades autónomas que tienen sistemas de prescripción casi exclusivos por principio activo?
R. Estas comunidades reconocen que los productos que no necesitan receta médica tienen un elemento muy importante que es la marca, sobre todo cuando son medicamentos que hacen publicidad. Nos han dicho que adaptarán el sistema de prescripción para facilitar la prescripción por marca en estos productos.
P. ¿Qué percepción tiene sobre la aceptación de los médicos de la ‘prescripción’ de medicamentos sin receta?
R. Los contactos que hemos hecho desde el comité van en la misma línea, es decir, nadie se opone al concepto. Las entrevistas que hemos hecho con médicos de diferentes sociedades científicas de atención primaria y también de la OMC nos avanzan que el médico lo que quiere es prescribir toda la medicación que necesite su paciente. Sería cómo trasladar lo que se conocía como la receta blanca, que aunque se utilizaba muy poco el médico tenía la capacidad de hacerlo, ahora facilitárselo a través de la receta electrónica. La cuestión es que cuando quiera prescribir un medicamento, este se encuentre en la base de datos para poderlo prescribir.
P. ¿Cuándo podrán los farmacéuticos incluir las dispensaciones en la historia clínica?
R. Nosotros defendemos que los sistemas informáticos y de receta electrónica, que son unidireccionales porque van del médico al farmacéutico, se conviertan en bidireccionales para que la ficha farmacoterapéutica sea más completa.
