Tras la aprobación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y las pautas a seguir por parte de la Comisión de Farmacia el pasado martes, EG ha podido desgranar los principales detalles sobre su elaboración y posterior funcionamiento. Una de las características más novedosas es que se elaborarán dos informes, uno con toda la información relativa a cuestiones científicas y un segundo donde se incorporará la memoria económica.
Los informes comenzarán a realizarse tras la próxima aprobación de medicamentos por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), por lo que los siguientes productos que se aprueben en España ya dispondrán del IPT. En primera instancia, el informe no aportará información económica, tal y como quería la Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), aunque sí la incluirá en un segundo informe que se dará a conocer cuando el medicamento obtenga precio por parte del Ministerio de Sanidad y se conozca el impacto económico de la incorporación del fármaco según el nicho objetivo de pacientes .
Los IPT se realizarán en una comisión donde estarán presentes representantes de la Agencia Española del Medicamento (Aemps) y de dos comunidades autónomas cuya elección irá rotando. Una vez concluido el primer informe, y en una fase posterior a la obtención de precio, se incluirá la memoria económica para que las 17 comunidades autónomas aprueben su contenido. Con el fin de dar la máxima relevancia y compromiso al IPT, se pedirá a las consejerías de salud que sea un alto cargo de la cartera el encargado de validar el informe.
Uno de los problemas que puede suscitar el sistema sería el rechazo de alguna región a aceptar el IPT, ya que se produciría una desigualdad entre pacientes según la comunidad en la que residiese. Según Belén Crespo, directora de la Aemps, “se darán todos los pasos para que las comunidades se incorporen a nuestra forma de trabajar y podamos avanzar todos juntos y unidos”.
Además, EG ha podido saber que las normas a seguir por esta comisión se darán a conocer mediante un guideline en la página web del ministerio. Si bien algunos abogados dudan del “engarce legal que esta nueva disposición pueda tener”, la administración ha optado por esta vía de información para los usuarios. Sin embargo, aún queda en interrogante la fecha exacta de su publicación.
