Los expertos han puesto de relieve la necesidad de protocolizar los criterios de manejo de los nuevos anticoagulantes durante el LV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) que se celebró en Sevilla.
Así lo manifestó por ejemplo Francisco Javier Batlle, jefe del Servicio de Hematología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña y presidente del Comité Científico de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) quién aseguró que “el control clínico de los anticoagulantes tradicionales ha supuesto un desbordamiento asistencial en los hospitales que ha afectado a las unidades de Hemostasia y Trombosis de todos los servicios de Hematología”. Por ello, y por la incomodidad que dicho control supone para los pacientes, dijo, “los nuevos anticoagulantes orales han sido bienvenidos, ya que no requieren monitorización, entre otras ventajas”. Actualmente, están disponibles tres de nueva generación y hay varios que están por llegar.
Así, cree que “parece obvia la necesidad de una protocolización consensuada de los criterios de manejo y monitorización de estos nuevos fármacos, así como de las pruebas más adecuadas que se deben emplear”. Aunque se trata de medicamentos muy interesantes, señaló, “plantean otros problemas que hay que resolver: su elevado coste sanitario en comparación con el tratamiento convencional; la observación de efectos secundarios importantes en algunos pacientes, y el difícil control de las complicaciones hemorrágicas”.
Más financiación
Por su parte, Vicente Vicente, presidente de la SETH, reconoció que “hay que agudizar la iniciativa en momentos de crisis, pero la Administración tiene la enorme responsabilidad de propiciarlo, y lo hará si no se estrangula la financiación de la investigación”. En este contexto, destacó los avances producidos en el ámbito de la Trombosis y Hemostasia: “nadie duda que los nuevos anticoagulantes orales están llamados a cambiar de forma definitiva la terapia anticoagulante. A esto hay que sumar los nuevos antiagregantes plaquetarios, el desarrollo de la tecnología ómica, genómica y proteómica con fines diagnósticos, los avances en el desarrollo de moléculas más potentes para el tratamiento de la hemofilia, los avances en Terapia Génica y el impresionante aporte de conocimiento en torno a la interrelación de mecanismos moleculares y celulares en la generación del trombo”.
