La central de compras de Productos Sanitarios ha unido a sociedades científicas y pacientes para denunciar los “graves perjuicios que se prevé que se causarán a las personas con diabetes, “al limitar rotundamente el acceso actual a los sistemas de medición de glucemia más apropiados en cada caso, y que están siendo utilizados por los propios pacientes según las recomendaciones de su equipo sanitario”.
Con esta rotundidad se expresaron los presidentes de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN), la Sociedad Española de Diabetes (SED), la Fundación SED y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) en una declaración de posición que remitieron a la ministra de Sanidad, Ana Mato, sobre los efectos que la compra centralizada de tiras reactivas para determinación de glucosa tendría según lo dispuesto en el borrador del pliego de condiciones remitido a las comunidades autónomas.
Según los firmantes de la declaración, se deteriorará la “adherencia al tratamiento, fruto del uso regular que cada paciente hace de su medidor específico, y perjudica por tanto la eficiencia del autoanálisis y del tratamiento en sí mismo”. Algo que es imprescindible para un “correcto autocontrol de la diabetes que a su vez constituye una parte fundamental del tratamiento integral de la diabetes”, indican.
Además, en el escrito ponen de manifiesto la dificultad de gestión que podría suponer el cambio de proveedor de tiras diagnósticas cada dos años, tiempo de duración de los contratos ya que “plantea un escenario de cambio de glucómetro cada dos años, no teniéndose en cuenta que la diabetes es una patología crónica, con mayor prevalencia en tramos de edad elevada y que particularmente las personas mayores tiene limitaciones para el aprendizaje de nuevos sistemas de análisis”.
Igualmente, explican que se “vulnera la innovación tecnológica, como fuente adicional de valor añadido para la optimización del tratamiento”, con lo que se limita, por tanto, el acceso futuro a la misma e “ignora por completo las recomendaciones de los grupos de expertos en esta materia, sobre la necesidad de una amplia accesibilidad de sistemas para la individualización de los tratamientos”.
