Cuando ya se han superado las fechas en las que, según las estimaciones iniciales, debían estar aprobados los primeros Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), aún queda un importante escollo que salvar entre la dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, la Agencia Española de Medicamentos y las comunidades autónomas: la inclusión o no de información económica en dichos informes.
Mientras que las comunidades autónomas están presionando para que cada Informe de Posicionamiento Terapéutico incluya la información económica de relevancia, desde el Ministerio de Sanidad, tanto el subdirector de Farmacia, Carlos Lens, como el director general de Cartera Básica, Agustín Rivero, rechazan que esa información económica venga dada desde los informes que elabora la Aemps en colaboración con las comunidades autónomas. La Aemps, por su parte, también abogaría por incorporar información económica a esos documentos.
De salvar o no este desencuentro y que las comunidades autónomas vean reflejadas sus expectativas podría depender uno de los objetivos principales que se busca con los IPT: evitar las múltiples evaluaciones sobre un mismo medicamento en las diferentes comunidades autónomas.
Así, mientras que Antonio Blázquez, Jefe de Servicio Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, aseguró en el curso de una mesa sobre los IPT celebrada en el II Foro de Debate Asedef, que “se va a añadir el valor farmacoeconómico” a cada documento, Rivero rechazó que, al menos los escritos iniciales, tengan esa información. La explicación de Rivero es clara: “No puedes tener un informe económico si no tienes el precio y el precio se pone solo en la Comisión Interministerial de precios” aseguró. “Una cosa es el posicionamiento terapéutico y otra cosa es el precio”, sentenció.
Medicamentos huérfanos y casos especiales
Lo que sí admitió el director general de Cartera Básica de Servicios del SNS es que en algunos casos, como pudiera ser en medicamentos huérfanos, en los que hubiera ya un informe económico realizado en otros países, esta información pueda ser utilizada. Esta posibilidad, aunque no cubre todas las expectativas de las comunidades autónomas, es bien vista por ellas.
Además, en el caso de las enfermedades raras, algunas comunidades como Islas Baleares abogarían por la creación de un fondo central para los medicamentos huérfanos y el uso compasivo que redujera el impacto que tienen sobre las arcas autonómicas. Así lo explicó Cesar Vicente, director general de Gestión Económica y Farmacia de la Consejería de Sanidad de Baleares durante su intervención en el foro Asedef.
