La FDA aprueba Cerdelga para la enfermedad de Gaucher

Genzyme ha anunciado que la FDA ha aprobado el medicamento Cerdelga (eliglustat) en cápsulas, el único tratamiento oral de primera línea para algunos pacientes adultos con la enfermedad de Gaucher de tipo 1 autorizado en Estados Unidos. Con este hito, la compañía alcanza un nuevo escalón en su trabajo para atajar esta patología. “Hace más de 22 años, Genzyme presentó el primer tratamiento para la enfermedad de Gaucher. Nos complace continuar con este legado y seguir mejorando la vida de los pacientes con esta enfermedad mediante la investigación constante y los nuevos tratamientos”, ha afirmado mediante un comunicado el presidente y CEO de Genzyme, David Meeker.