Pocos meses después de haber cumplido su primer año como presidente de la patronal nacional de la distribución de gama completa (Fedifar), Eladio González hace un balance personal “positivo” aunque, señala a EG, aún quedan muchos retos por afrontar: aplicar la directiva antifalsificación, retorno de los medicamentos de DH a las boticas, garantizar la rentabilidad del sector mayorista, etc.
Pregunta. Los resultados económicos de las compañías muestran un 2015 positivo. ¿Ha logrado ya la distribución escapar de la crisis?
Respuesta.La distribución farmacéutica goza de buena salud, a pesar de los recortes que hemos sufrido en los últimos cinco años y que han asfixiado al sector. Es pronto para decir si el país ha logrado escapar de la crisis; eso sí, las empresas de distribución necesitábamos aire y, poco a poco, vamos tomándolo. A pesar de la crisis, las distribuidoras farmacéuticas han sido capaces de optimizar recursos manteniendo un alto grado de eficiencia y calidad del servicio.
P. En esa mayor estabilidad, ¿se ha notado una normalización de los índices de morosidad de las boticas?
R. La estabilidad financiera está ahora mismo a la espera de estabilidad política. Las empresas de distribución, como cualquier otra, necesitan y desean estabilidad económica aunque, sin embargo, en algunas regiones se siguen dando situaciones no deseables de impagos. Si la farmacia no cobra, no puede pagar, y la distribución no tiene recursos ilimitados para mantener esta situación. Ni somos ni tenemos capacidad de ser entidades financiadoras, aunque sí hemos hecho esfuerzos para ayudar a las farmacias.
P. Respecto a la implantación del sistema de verificación, ¿cree que el tiempo apremia en el caso de España?
R. No pienso que España tenga un problema de tiempo en este asunto. El proceso tiene unas fechas establecidas y España está cumpliendo con el calendario. Este mes se constituirá el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem); tras el verano arrancará el concurso para seleccionar el proveedor tecnológico; en 2017 se acometerá la fase de desarrollo y el pilotaje de los dispositivos; en 2018 los agentes los implantaremos para que todo esté completamente operativo el 9 de febrero de 2019. Los agentes implicados estamos trabajando en la definición del alcance del proyecto: por ejemplo, contemplar los precios notificados. Pero estamos en tiempo y se cumplirá con el calendario.
P. ¿Cuáles son las principales reivindicaciones de la distribución respecto al sistema a escoger y la información que deba incluir esta verificación?
R. Hay que trasponer la normativa europea, y en eso estamos. Respecto al sistema a escoger, debemos aprovechar la oportunidad y que el sistema incluya la información necesaria para la aplicación de los precios notificados. Se deben aportar los datos necesarios para hacer posibles las compensaciones; y para que las farmacias perciban de almacenes y laboratorios su parte de los descuentos del RD 8/2010.
P. Respecto a la aplicación de las directrices de la Guía de Buenas Prácticas, ¿se han solventado los diferentes ritmos y criterios de las inspecciones según cada CC.AA.?
R. Los almacenes asociados a Fedifar tienen el máximo grado de excelencia en el tratamiento de los medicamentos, por lo que la aplicación de las Buenas Prácticas (BPD) no supone un cambio significativo en el tratamiento de los medicamentos. Es cierto lo que señala sobre los tiempos, ya que las certificaciones se siguen dando a ritmo distinto, dependiendo de cada comunidad autónoma.
P. ¿Ven factible que se adopte una mayor flexibilidad en el control de temperaturas en el transporte?
R. No existe una urgencia sanitaria para la implantación de las BPD, ya que se trata más de aspectos técnicos que de sanitarios. Dentro de estos se encuentra el control de la temperatura en el transporte por debajo de 25 grados. Estamos invirtiendo muchos recursos para hacerlo posible, ya que somos los primeros interesados en cumplir con todas las exigencias de BPD.
P. Nadie duda que se deben plantear nuevos modelos de dispensación de los DH en el objetivo de que ‘vuelvan’ a las boticas. ¿Qué papel puede jugar la distribución en estos modelos?
R. La vuelta de medicamentos que han salido del canal farmacia es uno de los retos que tenemos por delante, y ahí las farmacias siempre tendrán a las empresas de distribución a su lado. Los medicamentos de especialidad ya copan el 43,3 por ciento del mercado global en España. Debemos explorar escenarios para participar y ser protagonistas en la cadena de suministro. Estamos estudiando las posibilidades existentes, ejemplos que se dan y se estudian en otros países, para determinar qué papel debemos jugar.
