César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), acudió al desayuno con expertos sobre “Implicaciones del nuevo modelo de posicionamiento farmacoterapéutico”, organizado en el marco del 58º Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), para hablar, entre otras cosas, sobre el desarrollo de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT).
Así, en palabras de Hernández, “el objetivo de estos informes es ofrecer, además de la autorización del medicamento, información relevante, realista y no sesgada de la posición que el nuevo medicamento ocupa en el mercado en comparación con otros medicamentos o medidas de salud ya existentes”.
Hernández indicó además que, “si se observa con perspectiva, ensayos clínicos, IPT y legislación de farmacovigilancia forman parte de un continuo que se mueve con el medicamento en el centro del sistema”. “Nuestro objetivo es que todo el conocimiento existente sobre un medicamento se organice en torno a él y que las lagunas de conocimiento existentes puedan irse rellenando de manera que el conocimiento siempre crezca”, afirmó.
En el encuentro también participó Miguel Ángel Calleja, de la Unidad de Gestión Clínica (UGC) intercentros interniveles de Farmacia de Granada, que aseguró que “con el nuevo posicionamiento farmacoterapéutico se espera conseguir una mayor equidad en el acceso a los medicamentos en todo el territorio nacional así como una evaluación y posicionamiento único para el uso de los mismos”. Asimismo, añadió, lo que “se pretende lograr una comparación realista con el resto de alternativas de tratamientos para la misma patología”.
Unido a esto, Calleja señaló que “el impacto de los IPTs ha permitido homogeneizar el uso de medicamentos tan relevantes como los nuevos inhibidores de la proteasa y los nuevos anticoagulantes orales”. “El estilo de estos informes fue riguroso y muy ajustado a las evidencias aunque habrá que aplicar las medidas necesarias para conseguir cumplir los plazos desde la aprobación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y mantener el nivel de rigurosidad en la indicación y condiciones de uso”.
