Bayer ha producido en España desde 1982 más de 100.000 toneladas de ácido acetilsalicílico, el principio activo de su fármaco analgésico más conocido, Aspirina, un hito histórico. La planta situada en La Felguera (Asturias) es la única productora a nivel mundial de este principio activo para Bayer y ha invertido más de 20 millones de euros en mejorar sus instalaciones. El ácido acetilsalicílico producido es exportado a ocho centros productivos de Bayer en todo el mundo para la fabricación de analgésicos, productos para el resfriado y la gripe y para la prevención de eventos cardiovasculares.
El consejero delegado de Bayer en España, Rainer Krause, ha afirmado que “en un entorno tan competitivo como el actual, que un centro sea capaz no solo de mantenerse como referente, sino de aumentar su capacidad y seguir creciendo demuestra el buen trabajo realizado por su equipo así como la confianza que Bayer ha depositado en él”.
Por otro lado, AstraZeneca presentó los datos de un subanálisis del estudio Pegasus-Timi 54, en el que se evalúan los efectos de Brilique (ticagrelor) en la reducción de episodios aterotrombóticos en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, en función del tiempo transcurrido desde la retirada del tratamiento previo con un inhibidor del receptor P2Y12 de la plaqueta. Las guías europeas actuales recomiendan que la doble antiagregación se suspenda 12 meses después de un infarto de miocardio. El estudio incluyó pacientes que habían sufrido un infarto de miocardio entre uno y tres años antes. Los datos mostraron que la retirada del tratamiento antiagregante con un inhibidor de P2Y12 se asoció a un mayor riego de acontecimientos isquémicos, que incluyeron muerte cardiovascular, infarto de miocardio e ictus. En opinión del Dr. Marc P. Bonaca, especialista en Medicina Cardiovascular del Hospital Brigham and Women’s, “estos resultados sugieren que existe un beneficio mayor al continuar la inhibición del receptor P2Y12 transcurridos los doce meses de tratamiento sin interrupción en lugar de reiniciar el tratamiento en pacientes que se han mantenido estables durante más de dos años después de su IM y que han estado más de un año sin recibir un inhibidor de P2Y12”.
Finalmente, cabe destacar que Amgen ha presentado nuevos datos sobre Repatha (evolocumab), un anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9) encargada de reducir la capacidad del hígado de eliminar el colesterol unido a las lipoproteínas de baja densidad (CLDL), o colesterol ‘malo’, de la sangre. La Comisión Europea autorizó el 21 de julio a comercialización de Repatha como tratamiento en los pacientes con colesterol no controlado que precisan una reducción intensa adicional del colesterol LDL. Un análisis comparativo, de un año de duración, de los ensayos clínicos de extensión abiertos a largo plazo mostró que Repatha junto al tratamiento estándar presentó una buena tolerancia, mantuvo la eficacia y se obtuvo una disminución porcentual media del colesterol LDL del 56 por ciento, frente a la reducción del 12 por ciento observada con la administración única. Es lo que hay. Seguro.
Bayer ha invertido 20 millones de euros en la planta de La Felguera, su única planta productora de ácido acetilsalicílico a nivel mundial
