Farmaindustria valora positivamente los procedimientos que va a utilizar la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), junto con las comunidades autónomas, para la elaboración de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Según ha explicado a EG el director Técnico de la patronal, Emili Esteve, el documento publicado por la Aemps recoge las tres demandas principales de la industria.
La patronal pedía, por un lado, que la agencia sea el órgano rector de todo el proceso, por otro que la industria disponga de un trámite de audiencia y, por último, que la decisión sea única.
Este último requisito que, como reconoce Esteve está todavía por ver, se ve favorecido por la modificación del artículo 88 de la Ley de Garantías, que se está tramitando actualmente, y que daría un cuerpo legal de gran importancia, explica el director Técnico de la patronal.
En cuanto a los plazos, Esteve se muestra satisfecho y espera que se cumplan. Su única duda es que la Comisión Permanente de Farmacia pueda retrasar sine díe la aprobación definitiva del documento, puesto que es la única fase del proceso que no tiene establecido un límite de tiempo de tramitación.
En cualquier caso, el documento publicado por la Aemps no incluye ninguna sorpresa sobre lo publicado por EG hace unos días (ver núm. 617). Eso sí, recoge detalladamente los plazos de elaboración de los IPT: 97 días hasta llegar a la Comisión de Precios.
Por otro lado, la Aemps, tal y como se comprometió, ha hecho pública la información relativa a la primera reunión del Grupo de Coordinación del Posicionamiento Terapéutico (GCPT) que tuvo lugar el pasado 11 de junio. En dicha información se recogen los cinco productos sobre los que están haciendo los primeros IPT: Lojuxta (lomitapida DCI), de Aegerion Pharmaceuticals, Pomalidomida Celgene, Somatropina Biopartners, Voncento (factor de coagulación VIII, factor Von Willebrand) de CLS Behring GmbH y Lonquex (lipegfilgrastim DCI) de Teva.
