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La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, prensentó al Consejo Rector de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) la memoria anual de actividades de la Agencia. En el documento se destacó la labor realizada por la AEMPS, tanto por su participación en procedimientos de evaluación y autorización de medicamentos como por su papel en la elaboración de las nuevas regulaciones comunitarias de farmacovigilancia, de prevención de la entrada de medicamentos falsificados y de cosméticos.
Así, las actividades que la AEMPS realiza en el ámbito de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han representado el 13,5 por ciento del total, lo que sitúa a España en la quinta posición dentro de la Red de Agencias Europeas por volumen de trabajo.
Medicamentos autorizados
En el año 2012 se autorizaron 1.829 medicamentos, el 79 por ciento de los cuales fueron genéricos. Por procedimiento de autorización, un total de 1.020 medicamentos fueron autorizados por los procedimientos de descentralizado y de reconocimiento mutuo, 505 por el procedimiento nacional y 214 fueron autorizados en España provenientes de un procedimiento centralizado autorizado por la Comisión Europea.
