El texto de Sanifax no ofrecía dudas: “el Consejo Farmacéutico trabaja en un documento para cambiar la Ley Básica de Farmacia pero de momento no lo remite al ministerio”. Como siempre las noticias las da quien las tiene y, en efecto, para entender bien las cosas quiero indicarles que hay un documento interno realizado por una comisión formada por presidentes de colegios representativos de toda España en el que llevan trabajando desde junio de 2011 y en consecuencia han tenido diversas reuniones. Se han redactado conclusiones que luego se han debatido en el seno de Consejo General en las comisiones de coordinación autonómica. En definitiva, el objetivo de ese documento era tratar de hacer una revisión sobre las distintas legislaciones que en materia de ordenación del Servicio Farmacéutico ya habían realizado, como es lógico, las diferentes comunidades.
También es fácil de entender que el proceso legislativo autonómico no se hizo al unísono y en consecuencia como las autonomías no hicieron sus propias leyes al mismo tiempo este asunto ha propiciado que se hayan definido diferentes y distintos modelos aunque también es cierto se respetaran las características fundamentales del “modelo español”. Transcurrido el tiempo se han considerado necesarias dos valoraciones. De una parte, y en primer lugar, una lectura conjunta para analizar y comparar los distintos modelos legislativos y, en segundo lugar, se ha aprovechado para recoger e introducir las valoraciones, sugerencias y demandas tanto de la sociedad civil, como de los expertos y, sin duda, de las diferentes instituciones sanitarias.. Ha hecho muy bien Sanifax en sacar a la luz la existencia del documento porque se trata sin lugar a dudas de una oportunidad de la puesta al día en el compromiso de la Farmacia Española en su voluntad de garantizar el acceso al medicamento y del Servicio Farmacéutico a todos los ciudadanos.
Y del Consejo General que preside Carmen Peña me voy a preparar el “Día Internacional del Ensayo Clínico”. Buen trabajo el de Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga en este asunto mayor en tiempos de crisis. Quiero poner en valor el ensayo clínico. Estamos hablando del trabajo de la única agencia estatal independiente, dedicada a la evaluación y vigilancia de los fármacos y, qué cuestión más poco frecuente, generando ingresos. La señora Crespo da buena cuenta constantemente de ser una experta en ese campo, en la gestión sanitaria y seguro que se ayuda con frecuencia de sus cualidades como inspectora farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
Nos encontramos en un momento de cambio de la legislación en Europa y una situación en la que lo que afecta a los ensayos clínicos tienen un enorme calado a la hora de propiciar mejoras para ser más competitivos en esta materia. También debemos apurar y mejorar el reclutamiento de los pacientes sin menoscabo de que el marco legislativo esté consensuado con las necesidades legítimas y éticas de la Industria Farmacéutica. Estos dos asuntos nos lleva a darles nuestro apoyo a Peña en el Consejo General y a Crespo en la Agencia Española del Medicamento. Seguro.
