La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) considera un éxito las iniciativas comunitarias en el campo de las enfermedades raras. El informe 2012 de la institucion resalta que el número de solicitudes de comercialización de medicamentos huérfanos se elevó a 19, un 36 por ciento más que en año 2011. Más allá, también sigue creciendo el número de fármacos designados como huérfanos: de los 107 de 2011 se ha pasado a 148 in 2012. La tendencia continuará este año: la EMA espera lanzar otras 150. El informe destaca también que el 72 por ciento de los medicamentos que han recibido una opinión positiva para estas denominaciones están dirigidos a patologías que afectan a niños.
Otra de las conclusiones de la EMA tiene que ver con la “creciente complejidad” que, según la institución, se observa en las solicitudes de comercialización de nuevos medicamentos. El año pasado se alcanzaron 96 solicitudes. El Comité de Medicamentos de Uso Humano firmó 59 opiniones positivas para la aprobación de nuevos medicamentos, incluyendo una para la primera terapia génica en Europa.
