El sector se encuentra en uno de esos momentos en los que se tienen que tomar decisiones importantes de cara al futuro y, sobre todo, de cara a asegurar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Oportunidades como las que presentan la llegada de los biosimilares de forma masiva o la directiva europea sobre medicamentos falsificados suponen retos que hay que afrontar de una manera responsable y entendiendo bien el camino que hay que seguir. De ahí que no está de más que se recuerde de dónde venimos, dónde estamos y hacia dónde queremos o debemos ir.
En el caso de los biosimilares, es evidente que no se pueden repetir los mismos errores cometidos con la llegada de los genéricos y pese a que el ministerio y la Aemps se han cansado de repetir que están suficientemente regulados, creo que hace falta un marco normativo específico y muy claro que permita el desarrollo de un mercado emergente que, de no desarrollarse convenientemente, supondrá pan para hoy y hambre para mañana. Entendamos pues que no son solo un elemento de ahorro, sino también una herramienta clave para el acceso. Fundamental entender que esto es así para asegurar una correcta utilización de estos fármacos. Cada vez irán llegando más y más fármacos biosimilares y cada minuto perdido en no asegurar su mercado es tiempo perdido. Este último gobierno ha perdido su oportunidad. El siguiente gobierno, tiene un reto importante y necesario.
En cuanto al otro tema, a la directiva europea la oportunidad se encuentra ya no solo en su eficacia a la hora de detectar medicamentos falsificados, caducados o con problemas, que también; sino en las oportunidades que su puesta en marcha pueden aportar al sector. Es importante tener claro que es algo positivo y que en su implantación tiene que primar ese sentido de la responsabilidad del que siempre hablamos. De lo contrario, habremos vuelto a perder el tiempo.
Hay retos que el próximo gobierno tiene que afrontar de una manera responsable, teniendo clara la hoja de ruta
