La Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO) ha anunciado la designación de tres proveedores para la puesta en marcha del sistema de reposición en cumplimiento con lo acordado en la Directiva de falsificación de medicamentos de la Unión Europea. El sistema de reposición permitirá la verificación de autentificación de los medicamentos en la unión Europea. Para avanzar en su desarrollo y cumplimiento, la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA), su homóloga de la industria innovadora (Efpia), el Grupo Farmacéutico de la Unión Europea (PGEU), la patronal europea de distribuidores farmacéuticos (GIRP) y la Asociación Europea de Empresas Farmacéuticas (Eaepc) crearon el EMVO.
Esta organización ha sido la encargada de diseñar el modelo que garantice una implementación práctica y rentable de estos repositorios, para minimizar la carga que supondrá la implantación y gestión de estos sistemas para todas las organizaciones nacionales. Este modelo incluye un plan de apoyo para su aplicación, así como una lista de los proveedores de servicios elegidos por el EMVO.
Aegate Holdings Limited, Arvato Systems GmbH y Solidsoft Reply son los tres proveedores seleccionados por la organización. De este modo, las organizaciones nacionales interesadas tendrán la oportunidad de seleccionar al proveedor que consideren más adecuado para establecer este sistema de reposición en su Estado miembro.
“Con la participación de toda la cadena de suministro farmacéutica y con el apoyo de nuestros nuevos socios, la EMVO ha dado un gran paso para asegurar la cadena de suministro legítima y, de este modo, evitar que los medicamentos falsificados lleguen a los pacientes”, aseguró la directora general de EMVO Andreas Walter. “Nos gustaría animar a las partes interesadas nacionales a tomar el ejemplo de EMVO y firmar con uno de nuestros proveedores de servicios seleccionados “, destacó.
