Biogen Idec ha anunciado la decisión del Ministerio de Sanidad de dar precio y financiación, tras varios meses de negociación, a Fampyra (fampridina DCI), la primera opción terapéutica disponible para mejorar la marcha en pacientes con esclerosis múltiple (EM), aunque no en todos los casos. La compañía se ha comprometido a facilitar el tratamiento a coste cero durante las dos primeras semanas (periodo en el que se estima se puede predecir la respuesta) y una vez se determine si un paciente es respondedor será la administración la que cargue con la financiación de dicho tratamiento.
Según Rafael Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el fármaco, que se administra por vía oral dos veces al día, actúa bloqueando los canales de potasio y ayuda a una mejor conducción del impulso nervioso, lo cual redunda en una mejora de la movilidad de los pacientes. Según las estimaciones realizadas, en torno a un 40 por ciento de las personas que padecen esclerosis múltiple podrían beneficiarse de este tratamiento, ya que está indicado para los tres tipos existentes de dicha enfermedad, y, concretamente, para aquellos que estén por encima de cuatro en la escala americana EDSS.
En cuanto a los datos de seguridad, Arroyo aseguró que la tolerabilidad del fármaco es bastante buena, ya que se ha seleccionado una dosis baja, y que los efectos adversos suelen ser leves y poco frecuentes, siendo los más habituales las náuseas y los mareos.
En cuanto a su interacción con los fármacos dirigidos a la propia enfermedad (este solo va a los síntomas), el especialista aclaró que no se ha detectado ninguna interacción negativa con ninguna de las familias que hay actualmente en el mercado.
