La última de las terapias antivirales que recoge el Plan Nacional de Hepatitis C hizo su puesta de largo el pasado 25 de marzo, una semana antes de su inclusión en el nomenclátor, que se produjo el 1 de abril. “Con la terapia de Exviera y Viekirax ya disponemos de los mejores fármacos en términos de eficacia para tratar la hepatitis C, junto a Harvoni”, aseguró Javier Crespo, jefe del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital de Valdecillas y uno de los expertos encargados de la redacción de la estrategia contra la hepatitis C.
La aprobación de la biterapia de Abbvie se fundamenta en un programa de desarrollo clínico diseñado para estudiar la seguridad y la eficacia del régimen en más de 2.300 pacientes incluidos en 25 países. En ellos, se logró la curación del 95-100 por ciento de los pacientes con genotipo 1 que recibieron el régimen recomendado y menos del 2 por ciento de los pacientes experimentaron fracaso virológico. Por otra parte, más del 98 por ciento de los pacientes que participaron en ensayos clínicos completaron un ciclo completo de tratamiento. “Hay que resaltar que la tasa de abandono es prácticamente del 0 por ciento y que el tratamiento suele curar en 12 semanas cuando la enfermedad no está muy avanzada”, aseveró Arturo López, director médico de la compañía.
La biterapia de Abbvie, que ha tenido un uso compasivo en España de 500 tratamientos en los últimos tres meses, está indicada para los genotipos 1 y 4, que son los de mayor prevalencia. “En cuanto al genotipo 3, seguimos trabajando y el año que viene tendremos estudios en Fase III que responderán para esos pacientes”, explicó López.
El único punto oscuro de la presentación lo ha protagonizado el precio y el acuerdo de financiación de la terapia para el Sistema Nacional de Salud. “Tenemos unos acuerdos de confidencialidad que no nos permiten aportar datos concretos de la negociación con el ministerio; en cualquier caso tengo que decir que han sido unos acuerdos que miran mucho por la sostenibilidad del sistema”, aseguró el director general en España de Abbvie, Felipe Pastrana. Por último, recordó que la biterapia de Abbvie ha llegado en tan solo tres meses a la terapéutica española desde su aprobación en la Comisión Europea, “todo un récord del que nos sentimos muy orgullosos”.
