El investigador de la compañía Seattle Genetics, Peter Senter, ha presentado sus últimos resultados en el desarrollo de agentes antitumorales basados en la combinación de anticuerpos monoclonales conjugados con fármacos. Esta estrategia permite conseguir que el fármaco llegue al tumor sin afectar a las células normales. Dentro de este contexto ha presentado una visión general de los avances en esta área, centrándose en los resultados más recientes obtenidos con dos prometedores candidatos actualmente aprobados por la FDA como fármacos antitumorales. Concretamente, Adcetris (brentuximab DCI) de Seattle Genetics, aprobado en 2011 para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin refractario, y más recientemente Kadcyla (ado-trastuzumab emtansina DCI) de Roche, aprobado este año por la FDA para el tratamiento del cáncer de mama.
El investigador presentó sus avances durante el XVII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica: Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges, organizado por la Universidad CEU San Pablo. Este congreso se celebra bianualmente en diferentes ciudades españolas.
En esta edición se han abordado diferentes aspectos dentro del área del diseño y descubrimiento de fármacos, epigenética, herramientas predictivas, agentes de diagnóstico, ligandos marcados como herramientas farmacológicas, etc. El encuentro, de marcado carácter internacional, ha acogido 13 ponencias de expertos internacionales en la materia, 16 comunicaciones orales y la exposición de 56 pósters.
Todo ello con la intención de sentar las bases del análisis de los últimos avances en la investigación en química terapéutica y de las tendencias que se vislumbran en el futuro en el descubrimiento de nuevos fármacos.
